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固化温度对环氧树脂改性影响何在

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  • 2015-02-16
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 复合材料由于质量轻且比强度、比模量高,广泛地用于飞行器及结构件上;尽管金属基、陶瓷基复合材料近年来有很大进展,然而实用的复合材料中树脂基体仍然占绝对优势。热固性树脂特别是环氧树脂通常用作复合材料基体树脂,{TodayHot}对基体树脂进行增韧改性是提高复合材料的性能关键措施。固化温度对改性体系有何影响,据中国环氧树脂行业协会专家介绍:改性体系的相结构随固化温度的不同而不同,如PIP质量分数为17.5%的改性体系120℃固化时,改性体系的相结构将较早被冻结、从而呈现相反转结构;如果继续升高固化温度改性体系的相结构将会继续演化。
 以PEI改性双酚A型 树脂为例,专家研究了固化温度对改性体系相结构的影响,结果表明,改性体系的相结构随固化温度的不同而不同, PIP质量分数为17.5%的改性体系分别在120℃、150℃和180℃等温固化6h后的相结构显示:如在120℃固化6h后改性体系呈相反转结构,其中PIP富集相为连续相, 富集相粒子分散在其中。将固化温度增加到150℃和180℃,改性体系为双连续相结构。这种变化可根据相结构的演化过程来解释,对于热塑性/固性共混物的Spinodal相分离而言,在相分离初期热固性富集相粒子从共混物中析出、呈现相反转结构;随后{HotTag}热固性富集相粒子逐渐长大并开始合并,同时热塑性连续相受热固性富集相弹性应力的影响,被挤压拉伸变形,此时为双连续相结构。
 如果热固性连续相继续长大,对热塑性连续相施加弹性应力,如果这种弹性应力足够大会造成热塑性连续相网络断裂,最后形成热塑性富集相分散在热固性连续相中的相结构。PIP质量分数为17.5%的改性体系在120℃固化时,较低的固化速度导致相分离速度十分缓慢,当改性体系的玻璃化温度接近固化温度时,由于玻璃化作用(vitrification)改性体系的相结构将较早被冻结,从而呈现相反转结构。如果继续升高固化温度,改性体系的相结构将会继续演化

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